Ayudame a ser como tu Sara( Sara Cortes Moreno)

EL SABADO 23 DE ABRIL LA DIADA DE SANT JORDI
SE VENDERAN ROSAS PARA AYUDAR A QUE SARA PUEDA SEGUIR LLEVANDO ACABO LOS TRATAMIENTOS QUE ESTA HACIENDO EN GALICIA Y PUEDA SEGUIR EN EL "PROYECTO FOLTRA " .

COMPRANDO UNA ROSA A SARA ESTAS PONIENDO UN GRANITO DE ARENA PARA QUE SARA PUEDA MEJORAR Y EN UN FUTURO PUEDA LLEVAR UNA VIDA NORMAL COMO LA NUESTRA

RAMBLA DE LA PAU (DELANTE CENTRO MEDICO FEDEAR) ESQUINA BAR PUZZLE(DOCTOR ZAMENHOF) LA CASONA DEL TABAC (PLAZA CATALUNYA)

Vilanova I La Geltru, Spain

Sara es la tercera hija del matrimonio Cortes. Cuenta con dos hermanitos más Rocío y Salva de 8 y 5 años respectivamente. Sara nació con una lesión cerebral sin diagnosticar en el día de hoy. Nació normal, con los reflejos de cualquier bebé y 28 horas después empezaron nuestros problemas. Sara fue ingresada en la unidad de neonatos del hospital San Juan de Dios de Barcelona Y 27 días después fue dada de alta supuestamente con una hipotonía transitoria. Fue al cabo de los meses, cuando nos fuimos dando cuenta de que Sara no evolucionaba como todos los bebés, no reía, no oía con facilidad, y su movimiento seguía siendo hipotónico. No podía aguantar el tronco ni la cabeza. Después de un sinfín de pruebas como: Resonancias magnéticas, electroencefalogramas, electromiogramas, radiografías del esqueleto entero, analíticas de todo tipo: Cromosómicos, genéticos, etabólicos, etc….dando resultados casi normales ha sido imposible determinar un diagnóstico. Ha día de hoy Sara sigue igual, sin ver, sin oír, e hipotónica. Es por ello que sus padres estamos luchando por hacer que Sara se de cuenta que está aquí con nosotros y trabajamos con el método Doman, el cual lo único que hace es intentar estimular los sentidos mediante una cantidad y duración específica de estímulos. Ello conlleva a un trabajo diario de todo un día entero desde que se despierta hasta que se duerme los 365 días del año. Intentamos poder entrar en el programa de Doman en breve, viajando algún país en los cuales tienen sede como: Philadelphia, Fauglia, o Aguas Calientes. Hoy por hoy hemos realizado el curso para niños con lesión cerebral en Pissa y estamos a la espera de su primera visita. Además no descartamos ir a cualquier parte del mundo donde puedan ofrecernos esperanzas para Sara. Probaremos todo lo que pueda existir en este planeta y para ello intentaremos recaudar todo el dinero posible para que Sara siga mejorando su calidad de vida. La familia se ha volcado, su padre junto con sus primos han formado un grupo musical rumbero, en el cual trabajan para realizar conciertos benéficos para recaudar el máximo de dinero posible destinado al beneficio de Sara, tanto para tratamientos como para poder adaptar la vivienda a sus necesidades y todo lo que sea referente a ella.