sábado, 30 de enero de 2016

Campaña contra el cáncer


Este fin de semana se ha celebrado en Catalunya la campaña, “Posem-li pebrots al cáncer”, 48 voluntarios de la asociación que presido han estado durante viernes y sábado trabajando para recoger fondos para la lucha contra el cáncer.

Un gran orgullo para mí, trabajar con tantas personas solidarias es  un gran  honor.

miércoles, 27 de enero de 2016

"Yom HaShoah" ( Día del recuerdo del Holocausto)






No debemos olvidar a quienes sufrieron la persecución nazi por pertenecer a un grupo religioso, a una etnia diferente o a una minoría.

¡Nunca más!

martes, 26 de enero de 2016

Por qué se utiliza la simulación informática como elemento formativo?




Se reproduce un entorno que refleja las consecuencias de nuestras decisiones.
Tenemos la posibilidad de tomar muchas decisiones, desde las más conservadoras, a las más creativas y desafiantes, midiendo y controlando sus consecuencias en un corto espacio de tiempo.
Nos permite acelerar el cambio de comportamientos con un Proceso de Aprendizaje eficaz.






Información obtenida de: http://www.rrhhdigital.com/secciones/formacion/113117/BLC-Desarrollo-imparte-el-taller-de-Liderazago-de-Proyectos-

domingo, 24 de enero de 2016

Síndrome de Guillain-Barré





El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno auto inmunitario. En un trastorno inmunitario, el sistema inmunitario del cuerpo se ataca a sí mismo por error. Se desconoce la causa exacta del síndrome de Guillain-Barré. Este síndrome puede presentarse a cualquier edad y es más común en personas de ambos sexos entre los 30 y 50 años.
l síndrome de Guillain-Barré puede presentarse junto con infecciones virales de los virus o bacterias, tales como:
  • ·         Influenza
  • ·         Algunas enfermedades gastrointestinales
  • ·         Neumonía por micoplasma
  • ·         El VIH, el virus que causa SIDA (muy raro)
  • ·         Herpes simple
  • ·         Mononucleosis

El síndrome de Guillain-Barré daña partes de los nervios. Este daño a los nervios causa hormigueo, debilidad y parálisis.
En las primeras etapas de la enfermedad, se puede administrar un tratamiento llamado aféresis o plasmaféresis.

La recuperación puede tardar semanas, meses o años. La mayoría de las personas sobreviven y se recuperan por completo. En algunas personas, la debilidad leve puede persistir. El desenlace clínico probablemente es bueno cuando los síntomas desaparecen dentro de un período de tres semanas después de haber comenzado por primera vez.



viernes, 22 de enero de 2016

La solidaridad es actuar.




Crees que puedes poner tu granito de arena para conseguir un mundo mejor?

Yo tengo la firme convención de que es posible, el mundo está en nuestras manos y en la de los 
jóvenes, y es por eso que dedicó gran parte de mi tiempo en infundir el valor de la solidaridad.

Me interesa mucho que los jóvenes vayan creciendo en un ambiente adecuado. Ellos necesitan que les expliquemos, que los impliquemos, y en definitiva que los hagamos sentir que son necesarios en esta sociedad.

Pero claro, para que esta juventud crezca en valores necesitan que sus familiares y sus profesores les enseñen que significa ser solidarios. No debemos quedarnos solo en la teoría, es necesario actuar, 

Que nos vean implicarnos para que ellos también lo hagan.



lunes, 18 de enero de 2016

Me duele el alma......




Nunca hubiera imaginado que te iba a dedicar unas palabras en mi blog.
Recuerdo cuando te encontraba sentado delante de conserjería porque te habían echado de clase.  Siempre te preguntaba:
-          ¿Qué ha pasado?
-          Nada, que me aburro en clase, y la he liado.
Cuantas y cuantas conversación hemos mantenido, nunca pude convencerte de que lo que tenías que hacer era portarte bien. Me sabía muy mal no poder hacer nada por ti. Recuerdo también cuando te decía:
-          Venga, entra conmigo a mi despacho que me vas ayudar.
Es una lástima que el sistema educativo no tenga cabida para personas como tú, y que pena que la vida te haya tratado tan mal.
Ya no tenemos nada que hacer, se acabó, y se acabó de la manera más triste posible.
Eres muy joven para tener un final tan trágico. Seguro que tu vida hubiera cambiado, ya que entraste a formar parte de la familia de tu novia, que te estaban llevando por el buen camino, pero, ya no hay tiempo. Todo ha quedado en unas buenas intenciones, que nunca se llevaran a cabo.
Siento mucho no haber podido ayudarte más, no me dejaste, fue tu decisión. Ahora mi objetivo será ayudar a tu novia, le ofreceremos las atenciones psicológicas necesarias para intentar que haga el duelo con todo el apoyo suficiente.

Mis últimas palabras son para decirte, que no merecías acabar así.

sábado, 16 de enero de 2016

Campaña para la investigación del Cáncer.

Nuevamente, con motivo del "Día mundial contra el cáncer", FECEC, Federación de Entidades Catalanas contra el cáncer, promueve con los establecimientos Condis de Cataluña la campaña solidaria "Posem-li pebrots al cáncer”.
 Esta campaña, liderada por Oncolliga, se realizará los días 29 y 30 de enero de 2016 en los más de 370 supermercados de Condis que hay en Cataluña, y tiene como objetivo solidarizarse con las personas que sufren la enfermedad, difundir la labor de apoyo y ayuda de las entidades federadas y conseguir dinero para desarrollar los proyectos de atención a los enfermos de cáncer y sus familias.

  Nuestra organización participara en los 3 Condis de Montgat y Tiana.

jueves, 14 de enero de 2016

Hoy estoy un tanto rara


Hoy estoy rarita, ni triste ni melancólica, ni deprimida, ni nada similar, solo un poco aturdida.

miércoles, 13 de enero de 2016

Trabajando con la asociación Asperguer del Maresme


Tarde de reunión con la concejala de medio ambiente del pueblo donde trabajo, la directora de la asociación de Asperger del Maresme y un componente de la asociación.
Nuestras vías de trabajo serán:
-       Organizar un curso para todos los docentes del pueblo, donde se darán  pautas para intentar detectar niños/as que puedan tener Asperger y no hayan sido diagnosticados.
Difusión en la revista local de la asociación, para que el pueblo conozca dicha asociación y tome conciencia de la enfermedad.
Fórmulas para pedir subvenciones.
La reunión ha sido muy productiva, comenzamos un nuevo camino para que la gente conozca esta enfermedad y entienda más a los niños/as con Asperger.
Muy satisfecha por haber podido propiciar esta reunión

domingo, 10 de enero de 2016

Olor a mar......






Un pueblo tranquilo, apenas pasan coches, se escucha el ruido del silencio, y el aire se respira puro.
Un apartamento con muy pocos metros, es lo que buscaba, desde la ventana se ve un pequeño puerto, de donde llegar un olor a mar que la embruja.
Cada mañana, a muy temprana hora, desayuna en compañía del mar. El resto de la mañana lo dedica a ponerse delante de su ordenador y escribir.
Ha sido su sueño durante mucho tiempo, alejarse de su entorno y dedicar unos días a plasmar en un papel la historia que le ronda por la cabeza.
Probablemente no publicará ese segundo libro que muchas personas esperan, pero si existirá.
Acabado, se quedará en un cajón, y quien sabe, si en los últimos años de su vida, el libro vea la luz, y todos las que creen conocerla sabrán como es, como fue su vida, como disfrutó y sufrió mucho.


sábado, 9 de enero de 2016

¿Quieres ser solidario después de morir?





Cuando mueras, tanto si te entierran o te incineran, tus órganos ya no valdrán 
para nada, sin embargo, si te haces donante, dichos órganos seguirán vivos y 
las personas que reciban tus órganos tendrá la posibilidad de seguir viviendo.

Dar un obsequio de vida a otra persona es una de las cosas más significativas que uno puede hacer.

Lo más importante es que comuniques esta decisión a tu familia. Su consentimiento será necesario para llevar a cabo tu deseo de ser donante.

El donante tiene la facultad de revocar su consentimiento en cualquier momento del proceso de donación sin requisito alguno.

Para poder dar los órganos y tejidos, el donante tiene que morir en un hospital después de un paro irreversible de las funciones cerebrales o de las funciones cardiorespiratorias, sin que haya posibilidad de recuperación: sólo de este modo podrá mantenerse el cuerpo artificialmente desde el momento de la muerte hasta el de la extracción.

Para el tejido ocular, no importa el lugar donde se produzca la muerte, la extracción se puede retrasar unas horas.
¡Hazte donante de órganos!
Para más información:

ORGANIZACIÓN NACIONAL DE TRASPLANTES

C/ Sinesio Delgado 6-8, Pabellón 3
28029 Madrid
Teléfono: 902 300 224
Fax: 902 300 226
Correo electrónico a: ont@msssi.es

Web ONT: www.ont.es 

viernes, 8 de enero de 2016

Aquellas cartas que escribíamos a mano....



Han pasado muchos años desde que dejamos de escribir cartas a mano.  
Era un arte y alrededor de una carta personal había un ritual:

Buscábamos el papel adecuado, algunas veces con un toque de color muy suave.
Solíamos hacer un borrador, porque a medida que escribíamos, cambiábamos cosas y hacíamos tachones.

Una vez acabada la carta, buscábamos un estanco donde comprar un sello. A veces en ese mismo lugar podías dejarla, pero en muchos casos teníamos que buscar un buzón donde introducirla. Siempre mirábamos los horarios de recogida de cartas para saber cuándo saldría de allí, para comenzar un largo camino.  Era muy importante llegar antes de que el cartero las recogiera, porque si no, esa carta tardaría un día más en llegar a su destino
Introducida la carta en el buzón, esperábamos un mínimo de una semana para empezar a ponernos nerviosos esperando que llegará una misiva de contestación.

Cada día a la hora que pasaba el cartero, en mi caso sobre las 12 del mediodía, le preguntaba si tenía cartas y mi cara cambiaba tanto si había recibido noticias como sino.

Cuando teníamos la tan esperada respuesta en nuestras manos, comenzaba una gran excitación, buscábamos un lugar tranquilo para leer la carta. No era suficiente con una sola lectura, teníamos que hacer el ritual dos o tres veces, buscando y analizando cada palabra y cada matiz.

Dicho mensaje se guardaba en un lugar escondido donde nadie pudiera encontrarlo y donde nosotros pudiéramos releerlo mientras no venía una nueva carta.

Los tiempos pasados no son mejores, pero si diferentes.

jueves, 7 de enero de 2016

Yo amo a alguien con Asperger



En 1944, Hans Asperger denominó este trastorno "psicopatía autista". La causa exacta se desconoce, pero es muy probable que una anomalía en el cerebro sea la causa del síndrome de Asperger.
Es posible que intervengan factores genéticos, ya que el trastorno tiende a ser hereditario, pero no se ha identificado un gen específico.
El síndrome de Asperger es un trastorno generalizado del desarrollo (TGD) o un trastorno del espectro autista. La principal diferencia entre el síndrome de Asperger y el trastorno autista es que los niños con el síndrome no tienen retrasos cognitivos ni del habla.
La afección parece ser más común en los niños que en las niñas.
Aunque las personas con síndrome de Asperger con frecuencia tienen dificultades sociales, muchas tienen una inteligencia por encima del promedio y pueden sobresalir en campos como la programación informática y la ciencia. No presentan retraso en el desarrollo cognitivo, las habilidades para cuidarse ni la curiosidad acerca del entorno.
Las personas con síndrome de Asperger no se aíslan del mundo de la manera en que lo hacen las personas con un trastorno autista. Con frecuencia se acercarán a otras personas. Sin embargo, sus problemas con el habla y el lenguaje en un escenario social a menudo llevan al aislamiento.
·    Su lenguaje corporal puede ser inusual.
· Pueden hablar en un tono monótono y pueden no reaccionar a los comentarios o emociones de otras personas.
·  Pueden no entender el sarcasmo o el humor, o pueden tomar una metáfora literalmente.
·  No reconocen la necesidad de cambiar el volumen de su voz en situaciones diferentes.
· Tienen problemas con el contacto visual, las expresiones faciales, las posturas del cuerpo o los gestos (comunicación no verbal).

·    Pueden ser estigmatizados por otras personas como "raros" o "extraños".

Obtenido:  https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001549.htm

miércoles, 6 de enero de 2016

Bona Voluntat en Acció






A qui s’adrecen els serveis de Bona Voluntat en Acció?
§  Molts dels nostres usuaris venen derivats dels Centres de Serveis Socials de l’Ajuntament, d’altres entitats o són persones que s’adrecen directament al nostre local.
§  Totes les persones i famílies del barri i districte Sants-Montjuïc poden ser usuàries de la nostra entitat, si pateixen dificultats econòmiques, socials o personals.
§  Prioritzem la urgència d’actuació i els casos on hi ha implicats menors d’edat.
§  Atenem principalment persones en edat laboral que han perdut la feina o tenen feines precàries, donant suport a la reinserció sociolaboral.
§  Per motius de proximitat també atenem a veïns del barri del Poble-sec o rodalies (Sant Antoni, Sants, Font de la Guatlla…)
§  Fem seguiment de la seva evolució i renovem trimestralment l’ajut  aquelles persones que lluiten pel seu futur però que no han pogut resoldre la situació.
Les característiques principals de les persones beneficiàries són:
§  Persones desocupades, amb manca de recursos econòmics i algunes amb poca o cap formació.
§  Persones que pateixen les conseqüències del desarrelament, pobresa, marginació i exclusió social.
§  Famílies monoparentals (generalment, mare a l’atur amb fills).
§  Persones immigrants i en procés d’inclusió social.
§  Dones, víctimes de violència de gènere o amb dificultats d’accés al món laboral.
§  Persones amb PIRMI o pensió insuficient.
§  Joves nouvinguts.



Contacta:

Carrer Passeig de Montjuïc 70, baixos – 08004 Barcelona
Telèfon 93 192 62 60 / 658 91 99 93
E-mail gestio@bonavoluntat.org / info@bonavoluntat.org
Twitter @BonaVoluntat

Obtenido de :https://bonavoluntatenaccio.wordpress.com/qui-som-2/destinataris/


martes, 5 de enero de 2016

Carta a los Reyes Magos

Queridos Reyes Magos:

Tengo que decir que he dudado en escribiros esta carta, porque este año no he sido muy buena.
Mi comportamiento ha dejado mucho que desear, he cometido bastantes errores y el gran problema que tengo es que no me arrepiento de todos.

¿Me podéis perdonar?

Bueno yo escribiré mi carta por si acaso consideráis que hice algunas cosas bien.

Me gustaría:

-          -Que mis ojos vean a mi familia y allegados felices; eso será síntoma de que están sanos y no tendrán ningún problema que no se pueda arreglar.

-        -Que mis oídos no tengan que escuchar que sucedió un nuevo atentado terrorista, ni que las personas se matan en absurdas guerras.

-          -Que me deis fuerza para seguir luchando por conseguir un mundo mejor, y ojalá no tenga trabajo, porque este planeta sea más equitativo.
-        
    Y por último, que se produzcan  grandes adelantos en el campo de la medicina.

Gracias por leer mi carta, un abrazo muy fuerte.



lunes, 4 de enero de 2016

Arrel Fundación



¿Qué queremos?
Los miembros de Arrels somos personas que queremos que nadie duerma en la calle. Desde 1987 hemos acompañado a más de 9.000 personas sin hogar en su camino hacia la autonomía, ofreciendo alojamiento, alimentación y atención social y sanitaria. Contamos con el apoyo de 47 personas contratadas, unas 400 personas voluntarias y 4.000 donantes que hacen posible llevar a cabo los programas de actuación.
Arrels tiene como objetivo
  • Atender a las personas sin hogar que se encuentran en las fases más consolidadas de exclusión para que vuelvan a ser lo más autónomas posible.
  • Sensibilizar a la ciudadanía sobre la realidad de las personas sin hogar.
  • Denunciar situaciones injustas y aportar propuestas que ayuden a transformar la realidad de exclusión social.
Los valores que nos mueven
  • La voluntariedad
  • La personalización
  • El respeto
  • El acompañamiento
  • La dignidad
  • La autonomía personal
¿Cómo trabajamos?
La experiencia y el contacto diario con las personas sin techo ha significado desde el principio nuestra manera de atender a las personas y de afrontar las causas que generan el hecho de quedarse sin hogar.
De nuestra manera de hacer destaca especialmente que…
Abordamos situaciones pero también las causas. Estamos junto a las personas sin hogar, promoviendo su autoestima y confianza y garantizando que, cuando decidan salir de la calle, tendrán cubiertas las necesidades básicas. Al mismo tiempo, trabajamos para explicar a la sociedad las causas que provocan que una persona se quede en la calle y posibles propuestas de mejora.
Atendemos a las personas desde un punto de vista integral, respetando sus ritmos, sin imponer, fomentando su participación y toma de decisiones en su proceso de mejora, y fomentando la reducción de daños. La persona es el centro de cualquier intervención.
Somos una entidad en la que todos aportan. Las personas sin hogar aportan conocimiento desde su experiencia y visión crítica, el equipo de voluntariado permite crear nuevos vínculos con las personas más vulnerables, y el equipo de trabajadores añade la pericia técnica y la continuidad de los procesos.
Apostamos por la innovación social. Nos gusta fijarnos en proyectos e iniciativas de otros países enfocados a las personas sin hogar para aprender nuevas formas de actuación y adaptarlas.
Somos independientes. El hecho de contar con una base social amplia que nos apoya facilita nuestra capacidad crítica con aquellas visiones del fenómeno sin hogar ancladas en el pasado y que lo tienden a perpetuar, y nos da seguridad y libertad de actuación.
 Obtenido de: http://www.arrelsfundacio.org/es/quienes-somos/objetivo/